• Avril 24, 2024

Selon le Institut national de l'arthrite et des maladies musculo-squelettiques et cutanées , des États-Unis, Syndrome de Marfan C'est un trouble qui affecte le tissu conjonctif, qui soutient de nombreuses parties du corps.

On s'attend à ce que trois personnes sur cinq mille souffrent de Syndrome de Marfan , souligne le Organisation Marfan du Mexique , mais comment s’identifie-t-il, quelles sont ses caractéristiques?

5 caractéristiques du syndrome de Marfan

Ce syndrome est transmis des parents aux enfants par le biais de les gènes , ou cela peut aussi être le résultat d’une mutation génétique spontanée. Il affecte le tissu conjonctif, qui fournit les nutriments, donne forme et force aux tissus pour qu'ils remplissent leurs fonctions.

Les patients sont très grands, minces et ont des articulations très flexibles, mais leurs principales caractéristiques sont:

1. Des os plus longs que la normale
2. Visage long et étroit; bouche serrée
3. Colonne courbée, pieds plats
4. Problèmes cardiaques, faiblesse de l'aorte
5. Myopie, glaucome, cataracte ou décollement de la rétine

De plus, les personnes avec Syndrome de Marfan Ils peuvent présenter des vergetures sur la peau, des hernies, des problèmes pulmonaires tels que le ronflement ou l'apnée du sommeil, des raideurs dans les petits sacs aériens des poumons.

Par conséquent, il est nécessaire d'aller avec divers spécialistes pour un traitement en tant que médecin généraliste, cardiologue, orthopédiste, ophtalmologue et responsable de l'étude de la génétique.

Il n'y a pas de remède pour Syndrome de Marfan, Cependant, certaines activités peuvent aider à prévenir les problèmes liés au squelette, au cœur, aux yeux, au système nerveux et aux poumons.

Même, les spécialistes détaillent qu’un régime équilibré pour maintenir un mode de vie sain, ainsi que la pratique d'un exercice à faible impact. Et vous, connaissez-vous des personnes atteintes du syndrome de Marfan?