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Mars 2024
Depuis deux ans, Lili quoi a cassé le les stéréotypes de beauté en devenant l'un des les blogueurs le plus célèbre de YouTube malgré les souffrances de Syndrome de McCune-Albright , une maladie qui déforme votre visage.
Elle est un excellent exemple de la vie. À 20 ans, il compte déjà plus de 100 000 adeptes qui applaudissent à son conseil de toujours séduire. C'est une impulsion pour la jeune femme russe qui lutte jour après jour contre sa maladie.
Même Lili Lo accepte le statut de "handicapé", mais cela ne l’empêche pas de faire ce qu’elle aime et de réaliser ses rêves.
J'aime le maquillage et télécharger mes vidéos sur YouTube pour donner quelque chose aux gens "
Lili souffre Syndrome de McCune-Albright et, selon le jeInstituts de santé des États-Unis , est une maladie génétique qui affecte la structure des os et la couleur de la peau.
Ses principaux symptômes sont fractures osseuses , déformations des os du visage, gigantisme et taches brunes irrégulières (principalement sur le dos).
Les spécialistes expliquent qu'il n'existe pas de traitement spécifique pour ce syndrome, car il peut être contrôlé avec certains médicaments qui inhibent la production d'hormones telles que l'œstrogène, qui sont responsables de la croissance.
Si les déformations sont très prononcées, vous pouvez recourir à la la chirurgie . Mais dans le cas de Lili Lo , cela ne le dérange pas de se montrer tel qu’il est, au contraire il en profite.
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