Anomalies congénitales détectables par échantillon CVS

Le examens prénataux fournir des informations sur la santé de la mère et du bébé avant la naissance, de sorte que certains tests sont considérés comme des tests de routine et que d'autres ne sont recommandés que pour ceux qui ont les grossesses risque élevé

Dans ce dernier cas, l’un des tests habituellement effectués est l’échantillon de villosités choriales (CVS) ou placenta, dans lequel une petite partie du tissu est retirée du placenta et est examiné pour des anomalies génétiques, telles que le syndrome de Down .

Contrairement à l'amniocentèse, ce test peut être effectué avant (entre la semaine 10 et la semaine 12), ce qui laisse plus de temps aux futurs parents pour recevoir des conseils et prendre des décisions.

Cependant, le CVS pour toutes les femmes enceintes car il existe un faible risque de avortement Saignements spontanés ou légers après le test.

Comme le test peut être effectué de deux manières (transcervicale ou transabdominale, dans GetQoralHealth, nous présentons une vidéo de la Dr. Rafael Bruns où la procédure vous illustre:

Dans la plupart des cas, les résultats du CVS montrer que le bébé est en bonne santé et n'a pas défauts congénitaux . Si une condition est détectée, il est possible de traiter le bébé avec un médicament ou une intervention chirurgicale avant ou après la naissance.

N'oubliez pas que vous pouvez effectuer ce test si vous présentez des facteurs de risque tels que l'âge (plus de 35 ans ou l'adolescent), des antécédents familiaux de troubles, la toxicomanie, le risque de maladies sexuellement transmissibles , la grossesse multiples ou souffrent d'une maladie dégénérative chronique.

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