Hypothyroïdie congénitale

• Avril 19, 2024

Hypothyroïdie congénitale primaire est une condition endocrinien qui se produit dès la naissance, en conséquence de la déficience absolue ou relative en hormones thyroïdiennes au stade intra-utérin ou au moment de naissance .

Dans le document "dépistage néonatal, la détection et le traitement rapide et complet de l'hypothyroïdie. Directives techniques ", éditées en 2007 par le Centre national pour l’équité entre les sexes et la santé reproductive et le Ministère de la santé, classent l’hypothyroïdie congénitale en fonction de son origine dans:

1. L'hypothyroïdie primitive congénitale (HCP), caractérisée par une insuffisance en synthèse d'hormones thyroïdiennes par altération primaire de la glande thyroïde, à axe hypothalamo-hypophysaire intégré et constituant la majorité des cas d'HC. 2. Hypothyroïdie congénitale secondaire (déficit au niveau hypophysaire).

3. Hypothyroïdie tertiaire. (déficit de stimulation par la TSH, par problème au niveau hypothalamique, avec une glande thyroïde structurelle et fonctionnellement intacte).

La détection des cas d'hypothyroïdie congénitale (CH) doit être effectuée au cours des 12 premiers jours de la vie du nouveau-né, de sorte que la confirmation du diagnostic et le début du traitement surviennent avant 15 jours.

Pour la prévention, le dépistage néonatal est recommandé car il s’agit d’une mesure préventive efficace et d’un coût abordable qui facilite la détection des enfants atteints de HC.

Médecine Vidéo: Hypothyroïdie de l’enfant (Avril 2024).