Le médicament pourrait traiter la progeria

• Avril 24, 2024

Le progeria , une maladie qui cause le vieillissement accéléré chez les enfants, il pourrait être traité avec un drogue (acetilcisteía-n ) pouvant prolonger votre espérance de vie sans effets indésirables.

Enfants avec progeria ils ont une espérance de vie moyenne de 13 ans. Votre cellules Ils présentent d’importants défauts que les chercheurs ont classés en deux catégories: les dommages aux ADN et des anomalies physiques sous la forme de cellule .

Selon les informations publiées sur le portail de BBC World , ces patients vieillissent huit fois plus vite que la normale, souffrent de problèmes cardiaques et leurs organes dégénèrent comme dans le processus de vieillissement de l’adulte.

Scientifiques du Université de Durham , Angleterre, affirment avoir réussi à inverser certains des effets de cette dégénérescence sur l'organisme de ceux qui en souffrent maladie .

La recherche, publiée dans Génétique moléculaire humaine, souligne que le progeria est causée en partie par des dommages de ADN causés par des agents chimiques hautement réactifs de l'oxygène, appelés espèces réactives de l'oxygène (ERO).

Professeur Christopher Hutchinson , qui a dirigé l’étude, explique que les essais avec des médicaments visant à corriger les problèmes de forme des cellules portent leurs fruits.

L'équipe du Université de Durham constaté que les dommages causés par les ERO sont cinq à dix fois plus importants dans le cellules des patients avec le vieillissement accéléré.

Pour l’étude des cellules en laboratoire, les chercheurs ont utilisé le logiciel acétylcystéine-n , qui est déjà utilisé pour prévenir les dommages aux le foie chez les patients qui ont subi une surdose de paracétamol.

Le médicament a absorbé l'ORE et les dommages causés à ADN dans les cellules, il est revenu à "des niveaux presque normaux", soulignent les scientifiques; Cependant, on ne sait toujours pas quel effet le médicament aura sur les enfants atteints de Progeria ni comment il fonctionnera avec d'autres médicaments.

"Je dois dire que c'est une pièce de plus dans le puzzle qui finira par générer des traitements pour nous, pour le moment, c'est une pièce de plus", a déclaré Hutchinson.

La maladie étant extrêmement rare, il n’est pas possible de réaliser un essai clinique du médicament, car la Fondation de recherche Progeria rapporte seulement 78 enfants qui sont connus pour avoir maladie dans le monde.

"L'étude du professeur Hutchinson a non seulement confirmé les défauts cellulaires fondamentaux de la progéria, mais a également identifié des moyens potentiels d'améliorer ces défauts", a déclaré le Dr Leslie Gordon, directeur médical de la Fondation.

Les chercheurs ont indiqué que cette découverte pourrait avoir un impact très important sur la manière de réduire le processus de le vieillissement humain, en plus de cela pourrait conduire au développement de nouvelles traitements lutter contre les effets néfastes de la vieillesse .

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