Couronne anglaise au passé hémophile

• Avril 19, 2024

Le hémophilie C'est une maladie relativement connue qui se distingue par ses liens avec de vraies familles. Cette condition, comme d’autres, est liée à la dégénérescence de la génétique par des mariages dans des cercles très étroits, dans lesquels des liens affectifs sont impliqués.

L'histoire de cette maladie est très ancienne. Cependant, une grande partie de sa diffusion est due aux descendants des Reine Victoria d'Angleterre. A cette époque, la prétendue "maladie réelle" avait des conséquences décisives sur la constitution de l'Europe, en tant que continent et des familles royales.

La reine Victoria est montée sur le trône en 1837 et a eu neuf enfants, dont Léopold était le seul homme hémophile, tandis qu'Alicia et Beatriz étaient des porteurs.

Parmi les descendants de la reine Victoria, y compris sa porteuse, il y a eu au total 11 hémophiles de sexe masculin plus un ou deux affectés potentiels, 7 porteurs obligatoires et 76 porteurs possibles.

Par chance la nouvelle génération réelle , les princes William et Harry, ne sont pas porteurs du mal. Comme le montre l'illustration suivante.

La Fédération de l'hémophilie de la République mexicaine définit cette condition comme une maladie génétique dans la coagulation qui affecte un homme sur cinq mille nés vivants. Au Mexique, plus de 6 000 personnes en souffrent.

La personne atteinte de ce trouble manque ou n’a pas assez d’un des facteurs de coagulation que l’on trouve habituellement dans le sang. Les formes les plus courantes d'hémophilie sont A et B . Les personnes atteintes d'hémophilie A (hémophilie classique) sont déficientes en facteur VIII, les personnes atteintes d'hémophilie B (également appelée maladie de Noël) sont déficientes en facteur IX.

Il est rare qu'une femme soit atteinte d'hémophilie. Cependant, cela peut arriver. Il n'y a pas de remède pour que la maladie disparaisse. 70% de ceux qui en souffrent ont des antécédents familiaux.

En l'absence de facteurs de coagulation, les patients saignent plus longtemps. Une personne atteinte d'hémophilie grave peut saigner entre 35 et 50 fois par an . Chaque saignement doit être traité suffisamment tôt pour que les personnes touchées puissent mener une vie normale.

Médecine Vidéo: Les 7 morts insolites des rois - Nota Bene #2 (Avril 2024).