• Avril 16, 2024

Au Mexique, un enfant sur huit mille 500 naît avec fibrose kystique, Maladie héréditaire, congénitale et chronique qui, si elle n’est pas traitée à temps, provoque la mort précoce (enfance ou adolescence).

Selon le Association mexicaine de la fibrose kystique , dans le pays, seuls 15% des enfants nés avec cette maladie sont diagnostiqués et cela se fait généralement tardivement, c'est-à-dire lorsque l'enfant a plus de deux ans.

Comment ça vient?

L'association précise que le fibrose kystique c'est une altération congénitale du transport de l'eau qui se loge dans les cellules qui recouvrent les organes et les tissus du corps; Il affecte principalement le système respiratoire et digestif.

"Il crée un mucus anormal et collant qui bloque les voies respiratoires et fournit un environnement idéal pour le développement d'infections; ainsi que le flux dans l'intestin des enzymes pancréatiques, nécessaires à la digestion. "

Pour que la maladie se développe, les deux parents doivent être porteurs du gène CF. Dans l’affirmative, chaque grossesse aura 25% de chances d’avoir un enfant atteint de la maladie, 50% d’être porteuse du gène et 25% d’être en parfaite santé.

Dans la galerie de photos, les principaux symptômes de la fibrose kystique , savez si c’est vous ou un membre de votre famille qui fait partie des 80 Mexicains qui est porteur du gène.