La maladie de Huntington est neurologique
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La maladie de Huntington est neurologique

Quand les gens souffrent de La maladie de Huntington , ils ont tendance à se tordre, à se contorsionner et à se retourner comme si ils pratiquaient une danse constante et incontrôlable, qui cause d’énormes souffrances à des milliers de familles.

Selon les spécialistes de la Institut national de neurologie et neurochirurgie Manuel Velasco Suárez , c'est un maladie neurologique héréditaire.

Les symptômes physiques peuvent inclure des mouvements involontaires, des gestes, une perte de contrôle des mouvements et des troubles de la marche. Des changements de personnalité se produisent également, accompagnés par des échecs de mémoire et la détérioration des capacités intellectuelles.

Au début, le maladie il se manifeste par spasmes muscle léger, manque de coordination et, parfois, changements de personnalité. Au fur et à mesure que la maladie progresse, la détérioration intellectuelle produit des altérations de la parole et de la mémoire.

Au fil du temps, la perte de cellules nerveux dans plusieurs régions du cerveau Cela rend le patient atteint de la maladie de Huntington (HD) plus incapable et plus difficile à se défendre.

Même quand le maladie n'est pas fatale, l'état de faiblesse du patient engendre des complications telles que pneumonie , problèmes cardiaques ou les infections qui a finalement conduit à la mort.

Cette condition est difficile à diagnostiquer car elle est parfois confondue avec d’autres les maladies neurologique Les symptômes apparaissent généralement après 30 ans et avant 45 ans.

 

Situation de la maladie de Huntington au Mexique

Selon le Institut national de neurologie et neurochirurgie Manuel Velasco Suárez , au Mexique, environ huit mille personnes sont atteintes de cette maladie. Les statistiques exactes sont difficiles à obtenir, car elles sont difficiles à diagnostiquer et beaucoup de personnes choisissent de cacher les membres de leur famille avec EH.

Les scientifiques de Institut national des troubles neurologiques et des accidents cérébrovasculaires des États-Unis ( NINDS, pour son acronyme anglais) soulignent qu’il n’ya pas de remède contre la La maladie de Huntington et il n'y a aucun moyen connu pour arrêter l'aggravation de la condition.

L'objectif du traitement est de réduire les symptômes et d'aider la personne à se débrouiller toute seule et le plus longtemps possible.
 

Médecine Vidéo: 3 questions à 1 expert : la maladie de Huntington (Juillet 2019).


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