Philippe Parker il souffre d'un cancer étrange, si rare que peu de gens ont entendu parler de sa maladie, "tumeur neuroendocrine "(SPL). Un mal qui se développe dans le cellules produisant des hormones et cela commence en eux en réponse aux signaux du système nerveux.

Philippe, un résident de Londres, a eu beaucoup de chance puisque la maladie a été diagnostiquée un semestre après les premiers symptômes, parmi lesquels: douleurs abdominales et démangeaisons causée par la jaunisse. Il y a des patients qui ont dû attendre 5 ans pour découvrir avec certitude cette maladie.

Au début, on pensait que ses symptômes étaient dus à une contagion d'hépatite ou à une inflammation. Mais une échographie a révélé que Philippe39 ans ont eu un blocage dans le pancréas. Une tumeur inhabituelle et difficile à déterminer.

Janet French, de l’Association pour les troubles de la néoplasie endocrinienne multiple (AMEND) a déclaré qu’il était difficile d’obtenir un diagnostic précis, c rendre visite au docteur général certains 30 fois avant d'être référé au spécialiste. "Il y a un manque de connaissances dans tous les secteurs des services nationaux de santé et les patients doivent être traités dans un centre spécialisé où le personnel médical connaît réellement la maladie et sait quoi faire et quand le faire."

Philippe a souligné que ce cancer n'est pas curable, qu'il ne fait pas partie de ces types de cancer qui peuvent être combattus. Lorsque la localisation dans le système endocrinien ne permet pas une rémission, vous devez toujours poursuivre le traitement.

Professeur Martyn Caplin , spécialiste en gastroentérologie qui dirige l’unité des tumeurs neuroendrocrines du Royal Free, affirme qu’il est important de faire connaître la maladie, car plus de 90% des patients ont été mal diagnostiqués et traités au départ.

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Source BBCMundo.com


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