Thérapie orale contre la polyarthrite rhumatoïde

Au Mexique, 3 personnes sur 4 souffrent de polyarthrite rhumatoïde Ce sont des femmes. On estime qu'au Mexique, environ 14% de la population souffre de maladie rhumatismale .

Le pharmaceutique Pfizer a lancé un nouveau traitement par voie orale qui démontre les avantages en termes de réduction des signes et symptômes de la maladie, ce qui ralentit les lésions articulaires, l'inflammation et la douleur dans la zone touchée.

D'accord avec Peter Taylor , docteur en Université d'Oxford , cette substance est une méthode révolutionnaire qui aide les patients atteints polyarthrite rhumatoïde niveaux modérés à sévères, où des taux de rémission significatifs sont montrés chez les patients traités.

Pendant Séminaire sur la polyarthrite rhumatoïde , tenue à Los Cabos, en Basse-Californie, Taylor souligne que cette molécule, appelée Le tofacitinib, est le premier traitement approuvé pour cette pathologie appartenant à une nouvelle classe appelée 'Janus Kinasa Inhibitors' (JAK), qui sont des voies de signalisation dans la cellule importantes dans l'inflammation liée à cette affection auto-immune. Cette molécule est la première DMAR dans 10 ans.

Pour Taylor, en tant que thérapie de synthèse chimique par voie orale (comprimés), le patient tire un grand bénéfice de son autonomie et de la récupération de sa qualité de vie, en plus de réduire la dépendance d’un tiers à l’égard de leur administration, à la différence de la plupart des drogues injectables actuellement utilisées au Mexique.

Selon le Collège américain de rhumatologie, inhibiteurs Enzymes JAK (Janus kinase) ont une efficacité; Environ 20% des patients ont obtenu une rémission au cours des six premiers mois de traitement, c’est-à-dire qu’ils contrôlaient la maladie au point de ne pas avoir de symptômes.

Cette nouvelle molécule a récemment reçu l’autorisation du Commission fédérale de protection des risques pour la santé (COFEPRIS) pour le traitement de patients adultes atteints polyarthrite rhumatoïde d’activité modérée à sévère qui ont eu une réponse inadéquate aux médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD).


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