Inverser les dommages causés par la sclérose en plaques

Des chercheurs des universités de Cambridge , En Angleterre et en Écosse, ont découvert qu'en activant cellules souches de la cerveau vous pouvez régénérer le myéline, la gaine qui protège les extensions des neurones, appelée les axones, responsable de la transmission des impulsions nerveuses.

Et est-ce le sclérose en plaques se produit lorsque la perte de la gaine de myéline, qui agit comme une couche isolante, conduit à des dommages dans la les axonesqui, à son tour, modifie l’envoi de messages du cerveau à d’autres parties du corps.

Selon les informations, publiées dans le magazine Nature Neuroscience, cette découverte pourrait aider au développement de médicaments stimulant l’autoréparation de la myéline chez les patients atteints de la maladie:

"Cette découverte est très excitante, car elle pourrait potentiellement ouvrir la voie à la recherche de médicaments permettant de réparer les dommages causés aux importants revêtements qui protègent les neurones du cerveau", ont déclaré les chercheurs.

Sclérose au Mexique

Selon l'Institut mexicain de la sécurité sociale (IMSS), le sclérose en plaques c'est une maladie auto-immune qui affecte principalement le cerveau et le système nerveux central (moelle épinière)

Cela est devenu l'une des principales causes d'invalidité chez les jeunes, pouvant survenir dans 80% des cas chez les adolescents de plus de 14 ans.

Le risque de souffrir sclérose en plaques dépend en grande partie de la conjugaison de différents facteurs tels que la génétique, vivant dans une région où l'incidence de la maladie est plus grande et l'exposition à un facteur environnemental avant l'âge de 15 ans, ce qui peut altérer le fonctionnement du système immunologique (défenses), ce qui le fait détruire le cellules nerveuses et générer ainsi certaines déficiences motrices .

Les principales manifestations cliniques de sclérose en plaques ils sont: condition oculaire appelé névrite optique (réduction de l'acuité visuelle) qui, s'ils ne sont pas traités à temps, peuvent provoquer une cécité totale, atrophie musculaire , ainsi que la perte progressive de sensibilité par séparation des terminaisons nerveuses.