La médecine Transkrip combat 3 types de cancer

• Avril 16, 2024

Le préleucémie o syndrome myélodysplasique , le cancer du col utérin et le lymphome cutané peuvent être traités par une combinaison de médicaments qui ont été utilisés pendant des années pour traiter hypertension et épilepsie .

Ce développement a été réalisé par le groupe de Alfonso Dueñas González , de l’Institut de Recherche Biomédicale (IIBm) de l’UNAM, qui après plusieurs années a montré que la combinaison de hydralazine et valproate de magnésium C'est efficace contre ces conditions.

Le médicament s'appelle Transkrip Grâce aux traitements classiques du cancer du col de l’utérus, il est possible d’accorder quelques mois de survie supplémentaire aux patients et grâce à ce traitement, des effets thérapeutiques importants ont été observés pour contrer le syndrome myélodysplasique et le lymphome cutané. spécialiste en oncologie médicale.

Syndrome myélodysplasique

Le syndrome myélodysplasique est une maladie qui, en termes courants, est également appelée préleucémie . "Comme nous le savons, dans la leucémie, il existe un défaut dans les cellules qui produisent le sang et, par conséquent, les patients souffrent d'altérations dérivées; c'est-à-dire que les cellules de la moelle osseuse cessent de produire les constituants normaux du sang et que, par conséquent, elles ont souvent des problèmes de coagulation, de défense et d'anémie. "

Il fait partie du groupe de maladies appelé leucémie et est considéré comme rare, car sa prévalence est inférieure à 200 000 cas. Sans traitement, la plupart des patients progressent vers un leucémie myéloblastique aiguë au cours d’une période d’environ 12 à 24 mois, ou décéder des suites de complications, at-il ajouté.

Dueñas González a déclaré que cette maladie était maligne et que les altérations génétiques ou moléculaires qui en sont à l'origine n'étaient pas encore connues. Cependant, il est connu que les modifications dites épigénétiques qui, sans endommager la chaîne de l’ADN, changer l'expression des gènes , participez au développement et à la progression de celui-ci.

Ces modifications se produisent à travers deux phénomènes: la Méthylation de l'ADN et la désacétylation des histones, qui se combinent pour étouffer les gènes suppresseurs et altérer le fonctionnement des cellules, a-t-il déclaré.

Jusqu'à récemment, les traitements pour cette maladie étaient inefficaces. Cependant, il y a quelques années, deux médicaments appelés azacitidine et décitabine Ils se sont révélés efficaces en améliorant la production de sang et en retardant l'apparition d'une leucémie aiguë. Ces médicaments sont appelés agents de déméthylation parce qu’ils inhibent la méthylation de l’ADN, a également expliqué le membre du National Cancer Institute.

Le Transkrip C'est une préparation pharmaceutique composée de deux produits: hydralazine , qui inhibe la méthylation de l'ADN, et valproate de magnésium , un antiépileptique qui inhibe la désacétylation des histones, combine les inhibiteurs de ces phénomènes et utilisé dans le syndrome myélodysplasique, nous avons observé des réponses favorables chez pratiquement la moitié des patients, a-t-il déclaré.

L’universitaire a déclaré qu’en mars 2010, la Commission fédérale pour la protection contre les risques sanitaires (Cofepris) avait approuvé l’enregistrement de ce produit. produit pour son le marketing et utilisation dans le cancer du col utérin avancé. "Nous avons montré que les patients sous chimiothérapie, ainsi que Transkrip, vivaient plus longtemps sans progression de la maladie."

"Sur la base de nos études, nous avons observé que, dans le cas du syndrome évoqué, le Transkrip, utilisé en monothérapie, est également efficace", a-t-il déclaré.

L'avantage du développement de médicaments selon le concept de repositionnement thérapeutique est que, comme ils font partie d'un médicament déjà connu, le processus préclinique et clinique est plus accéléré, ce qui permet un enregistrement plus rapide et une commercialisation ultérieure.

Transkrip, médicament orphelin

Dueñas González a indiqué qu’aux États-Unis, il existe un programme qui dépend de la Food and Drug Administration (FDA), équivalent à Cofepris, pour étudier et mettre au point des médicaments pour soigner les maladies qu’ils appellent des "orphelins", en ce sens que la prévalence dans ce pays devrait être inférieure à 200 000.

Ensuite, les médicaments potentiellement contre ces conditions sont qualifiés de "médicaments orphelins", et l’un des avantages de ce programme est que la FDA, par le biais d’un système de soutien, facilite sociétés pharmaceutiques et / ou aux institutions publiques, à but non lucratif, au développement d’études cliniques dans l’Union américaine, en vue de son approbation et de sa commercialisation éventuelles dans ce pays et dans d’autres.

Dans le cas de Mexique , a-t-il ajouté, le Transkrip vient d'être "désigné" par la FDA en tant que "médicament orphelin" pour le syndrome myélodysplasique et le lymphome cutané à cellules T, également considéré comme une affection rare.

Cela signifie que des études cliniques seront menées dans le pays voisin avec le médicament afin de démontrer son utilité et, partant, le FDA va approuver votre inscription pour marketing futur il a expliqué.

"Nous allons développer le protocole et la société pharmaceutique qui produit Transkrip cherchera à réaliser le études cliniques dans une institution qui effectue des recherches sur le cancer dans ce pays ", a-t-il ajouté.

Cette étape est une condition pratiquement nécessaire pour que le médicament soit approuvé et commercialisé à l'échelle internationale, a-t-il conclu.