Vérités des médicaments génériques

Un médicament générique est un copie d'un médicament de marque et a les mêmes effets. Selon les Instituts nationaux de la santé et l'Office de la santé des femmes des États-Unis (Food and Drug Administration, FDA), les informations suivantes peuvent être utiles lors de leur consommation. .

La FDA est la référence mondiale et l’approbation des médicaments fabriqués conjointement avec les institutions publiques de chaque pays, telles que le ministère de la Santé du Mexique.

La FDA exige que tous les médicaments génériques soient sûr et efficace . Parce qu'ils contiennent les mêmes substances et produisent les mêmes effets dans le corps que ceux de marque, les risques et les avantages sont les mêmes.

La FDA exige que l'efficacité, la qualité, la pureté et la stabilité soient égales pour les médicaments génériques ou d'origine, en plus de produire le mêmes effets dans le même laps de temps.

La raison pour laquelle ils sont moins chers, c'est parce que nouveaux médicaments ils sont fabriqués sous brevets. Un brevet donne au laboratoire pharmaceutique le droit exclusif de vendre le médicament pendant une certaine période. Cela protège les créateurs du produit et permet de payer les coûts de recherche, de développement et de commercialisation. D'autres sociétés peuvent demander à la FDA l'autorisation de vendre un générique lorsque le brevet est sur le point d'expirer. Les laboratoires qui fabriquent des médicaments génériques n'ont pas besoin de couvrir les coûts initiaux de la recherche et du développement et peuvent les vendre à un prix raisonnable. le plus bas coût parce qu'ils ne devraient pas payer pour les coûts liés à la création du médicament. En outre, une fois que les médicaments génériques sont approuvés, leur vente intéresse davantage les produits, raison pour laquelle le prix est maintenu bas. De nos jours, près de la moitié des médicaments sur ordonnance sont offerts en version générique.

Les établissements qui fabriquent des médicaments de marque ne sont pas meilleurs que les génériques, étant donné que les deux doivent respecter les mêmes normes . La FDA n'autorise pas la fabrication de médicaments dans des usines de mauvaise qualité. Pour ce faire, il inspecte environ 3 500 usines par an afin de vérifier leur conformité aux normes. Souvent, les mêmes usines produisent des médicaments de marque et des médicaments génériques.

La législation en matière de santé dans de nombreux pays, comme le Mexique ou les États-Unis, ne permet pas à un médicament générique d'être exactement identique à la marque. Même s'ils utilisent les mêmes substances, les couleurs, les arômes et les autres composants inactifs peuvent être différents.