Les mutations dans les gènes sont des causes de cancer

• Avril 26, 2024

L’étude du diagnostic génétique a permis d’identifier certaines des causes du cancer du sein et de l’ovaire dans notre pays, telles que les mutations délétères (pathogènes) des gènes BRCA1 et BRCA2, résultant des progrès de la médecine génétique, du niveau élevé de spécialisation et infrastructure Institut national de cancérologie (INCan).

Selon le docteur Carlos Pérez-Plascencia, responsable de l'unité de génomique et de séquençage de masse d'INCan , les gènes BRCA1 et BRCA2 contiennent les informations nécessaires pour présumer l’existence d’un cancer héréditaire du sein et de l’ovaire, de sorte que leurs mutations ne parlent pas seulement de la cause du cancer, mais déterminent également un risque accru de souffrir d’un autre type de cancer associé auxdits gènes.

Lui aussi Chef du laboratoire de l'unité de recherche biomédicale de l'UNAM explique qu'environ 10% des cas de cancer du sein et des ovaires présentent une forte composante héréditaire, il est donc important de disposer de ce type d'études de diagnostic moléculaire capables de prévenir au moins 10% des 15 000 cas de cancer chez les femmes de moins de 65 ans, prévu pour 2015 au Mexique.

En ce sens, selon le médecin Rosa Ma. Álvarez, généticienne du séquençage à l'INCan , les risques de cancer du sein et de l’ovaire chez une femme sont d’environ 10%, tandis que ceux porteurs de l’une de ces mutations ont 80% de chances de développer le cancer. Syndrome de cancer héréditaire du sein et de l'ovaire .

La connaissance de l’existence de mutations délétères, telles que les six détectées dans les gènes BRCA1 et BCRA2 uniques chez les patientes mexicaines, permet de prédire l’existence du cancer du sein et de l’ovaire bien avant qu’il puisse être diagnostiqué chez la patiente, ainsi que 20 ans avant l'apparition de la tumeur.

Dans ce cas, les spécialistes d’INCan disent que si vous avez moins de 40 ans et que vous avez des antécédents dans la famille du cancer du sein et de l’ovaire, il est important d’être orientés vers des soins spécialisés (génétique) pour connaître la possibilité d’être porteur. des mutations.

Médecine Vidéo: Les mutations génétiques (Avril 2024).