Ils découvrent des preuves génétiques de la migraine commune

• Avril 28, 2024

Un consortium international de généticiens et de chercheurs spécialisés dans les maux de tête a découvert un variante génétique caractéristique des personnes susceptibles de souffrir d'une forme commune de migraine . L'étude sur laquelle un article a été publié dans la revue Nature Genetics, a reçu un financement du projet EUROHEAD (gènes de la migraine et voies neurobiologiques), financé à son tour avec 3,2 millions d’euros au titre du sixième programme-cadre (6e PC).

Il existe sept types de migraine, tous extrêmement douloureux. Lors d'une crise de migraine, les patients sont sensibles à la lumière, au bruit et souffrent souvent de nausées, de vomissements ou d'une perte de vision temporaire. Cette condition est associée à plusieurs causes, notamment stress et la le manque de sommeil . Les changements hormonaux peuvent également provoquer des crises, avec une incidence plus élevée chez les femmes que chez les hommes. Plus précisément, on estime qu'en Europe, 8% des hommes et 17% des femmes souffrent régulièrement de migraines.

La communauté scientifique a appris il y a quelques années que la susceptibilité d'un individu dépend dans une large mesure de facteurs génétiques. Récemment, plusieurs mutations génétiques qui causent des formes rares et extrêmes de migraines, mais facteurs génétiques qui sous-tendent la migraine commune n'étaient pas connus jusqu'à présent.

Le processus de recherche

Dans la recherche susmentionnée, une étude de association pan-génomique , des scientifiques de 40 centres de recherche européens ont travaillé en équipe pour étudier les données génétiques de plus de 50 000 personnes. Dans une première phase, ils ont comparé les génomes de 2 731 patients migraineux allemands, néerlandais et finlandais à ceux de 10 747 témoins. Pour confirmer les résultats, ils ont comparé les génomes de 3 202 patients à ceux de 40 062 témoins. L’équipe a découvert que les patients avec une variante de ADN (acide désoxyribonucléique spécifique) situé sur le chromosome 8 (entre les gènes PGCP et MTDH / AEG-1) étaient plus susceptibles de souffrir de migraines.

"C’est la première fois que nous parvenons à étudier les génomes de plusieurs milliers de personnes et pour trouver des indices génétiques qui clarifient la migraine commune ", a déclaré le Dr Aarno Palotie, directeur du Consortium international de génétique pour les maux de tête (IHGC). Wellcome Trust Sanger Institute (Royaume-Uni).

Les chercheurs ont indiqué que la variante génétique joue un rôle fondamental dans la régulation d'un neurotransmetteur appelé glutamate . En particulier, il est capable de modifier l'activité de MTDH / AEG-1, qui à son tour régule l'activité du gène EAAT2. La protéine EAAT2, qui est généralement responsable de l’élimination du glutamate de synapse cerveau, a déjà été associé à d'autres maladies neurologiques telles que l'épilepsie et la la schizophrénie .

Opinion de l'auteur

Les auteurs comprennent que la relation entre la variante (appelée rs1835740) et la migraine est basée sur une mauvaise régulation de la glutamate pouvant entraîner une accumulation de cette substance chimique dans les synapses cérébrales, ce qui rend le patient de plus en plus sensible aux facteurs qui causent migraines . Ils suggèrent qu'une méthode thérapeutique possible serait de prévenir l'accumulation de glutamate.

"Bien que nous sachions que le gène EAAT2 joue un fonction cruciale Dans plusieurs processus neurologiques humains, et probablement dans le développement de la migraine, aucune relation n'a été établie jusqu'à présent suggérant que l'accumulation de glutamate dans le cerveau pourrait influencer la migraine commune ", a déclaré le professeur Christian Kubisch de l'Université de Ulm (Allemagne) Cette recherche ouvre la voie à la réalisation de nouvelles études qu'ils traitent en profondeur la biologie de la maladie et de quelle manière cette modification concrète peut exercer son effet.

"Des études de ce type ne sont possibles que grâce à des collaborations internationales à grande échelle qui rassemblent une abondance de données disposant des capacités et des ressources adéquates pour détecter cette variante génétique. découverte ouvre de nouvelles façons de comprendre maladies humaines commun ", a déclaré le Dr Palotie.

Les auteurs avertissent qu'il est nécessaire d'approfondir l'étude de cette variante de ADN et son effet sur les gènes qui l’entourent pour connaître les mécanismes qui sous-tendent les crises de migraine. "Cette variante ne clarifie que pour une petite fraction le variation génétique total qui est observé dans la migraine », conclut l’étude. On s’attend à ce que les futures études d’association pangénomiques clarifient davantage cette variation.

Ces enquêtes devraient également porter sur des échantillons de population plus larges, l’étude présentée étant basée sur les données de personnes ayant assisté à cliniques spécialisées dans les maux de tête . "Depuis qu'ils sont allés dans une clinique spécialisée, il est probable qu'ils ne représentent que les cas les plus extrêmes parmi la population souffrant de migraine commune", a expliqué le Dr Gisela Terwindt du Centre médical universitaire de Leiden (Pays-Bas). "A l'avenir, les associations devraient être étudiées dans la population générale, où il y aura également des cas moins graves."

Pour plus d'informations, visitez:

Wellcome Trust Sanger Institute: //www.sanger.ac.uk/

Nature Genetics: //www.nature.com/ng/index.html

EuroHead: //www.eurohead.org/

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