Le consortium scientifique international où il participe de manière exceptionnelle Félix Recillas Targa , de l'Institut de physiologie cellulaire (IFC) de l'UNAM, ont décrit des zones du génome peu étudiées - appelées ADN non codant - qui, en agissant comme une "frontière", aident à réguler l'expression de différents gènes dans leur environnement.

Altérations dans le nom aussi mal nommé "ADN indésirable "Ils sont fréquemment associés à des maladies telles que la sclérose en plaques, comme le montre l'article publié dans le dernier numéro de la prestigieuse revue Nature Biologie Structurale & Moléculaire.

Les informations contenues dans ces domaines sont essentielles pour la organisation et expression de gènes et ils sont si importants qu'ils sont restés constants tout au long de l'évolution, comme l'ont découvert des chercheurs mexicains, espagnols, portugais et américains.

Recillas Targa a expliqué que le génome est composé de gènes et "pas de gènes"; c'est-à-dire qu'il a environ 2% de ADN codant (30 000 gènes) et 98% non codant, ce qui ne génère pas de produit peptidique ni de protéine, bien qu'il soit également formé par des bases azotées -adénine, cytosine, guanine, thymine.

Ce dernier a été appelé "ADN indésirable" car on ne comprenait pas comment cela fonctionnait ou si on lui avait accordé l'attention qu'il méritait. "Il s'avère que dans ces vastes régions du génome, il y a beaucoup d'informations, telles que les éléments qui régulent la sur et en dehors des gènes ”.

Pour ses recherches, le chef du département de génétique moléculaire de la SFI, en collaboration avec ses collaborateurs, a utilisé comme "ancre" une protéine appelée CTCF . L'objectif était de déterminer, avec des systèmes de séquençage massifs, comment il est distribué dans le génome, dans les régions codantes et non codantes.

De plus, il a été prouvé que le CTCF peut "construire" des boucles de chromatine (composant des chromosomes), ce qui signifie que le génome n'est pas linéaire, mais forme des rosettes qui permettent la "démarche" et l'interaction à distance entre ses différents éléments. réglementaire

On pense que l'ADN non codant échoue pour deux raisons: l'une est strictement génétique, car il existe également des mutations dans les régions intergéniques (perte, gain de chromosomes ou même des plimorphismes).

L'autre serait des défauts épigénétiques ou au niveau de la formation de boucles de chromatine, responsables des interactions à distance entre différentes régions du génome sans être exclusifs. "L'une des conclusions de ce travail suggère que certaines pathologies combinent les deux causes", a-t-il déclaré.

Le scientifique a reconnu que cette enquête n’avait pas encore d’application médicale directe, et "nous en sommes loin"; C'est un travail de recherche fondamentale de haut niveau, mais si nous faisons plus de corroborations, de tests et de tests, cela pourrait peut-être avoir une utilisation dans le futur.

Toutefois, une collaboration avec l'Institut de recherche biomédicale est actuellement prévue pour créer une "interface" avec l'hôpital. "La partie clinique nous manque et nous sommes intéressés à l'avoir".