Souffrez-vous de dépression et de problèmes respiratoires?

• Avril 26, 2024

Le système guDUFREEl Le syndrome de Perry est une maladie neurologique très rare découverte récemment. Elle est due à une mutation génétique de l'ADN et se caractérise par des symptômes précoces de parkinsonisme, des problèmes respiratoires et la dépression, selon le Dr. Wszolek. Zbigniew, neurologue à la clinique Mayo en Floride.

Cette maladie neurologique a un âge moyen d’apparition à 48 ans, mais les premiers symptômes peuvent apparaître dès les 35 ans; alors que la durée moyenne du syndrome est de cinq ans, compte tenu du fait qu’il n’ya actuellement aucun traitement curatif.

Avec quelques cas dans le monde, le premier a été découvert en 2001 dans une famille japonaise; Pendant ce temps, en Amérique latine, cette maladie neurologique a été détectée pour la première fois dans une famille à Bogotá, en Colombie.

Selon l'étude publiée par le spécialiste de Clinique Mayo , dépression, apathie, changements de caractère et isolement sont souvent les premiers signes psychiatriques de cette maladie neurologique.

Le parkinsonisme a également tendance à se manifester au début, tandis que la perte de poids et l'hypoventilation sont apparues plus tard, ces dernières pouvant conduire à de graves crises entraînant la mort, soit subitement soit par suicide.

Le diagnostic définitif repose sur l'identification d'une mutation du gène DCTN1 causant une maladie, essentielle au transport moléculaire entre neurones, ainsi que de celle qui favorise la dégénérescence. Pour cela, il est nécessaire d'appliquer une série de tests génétiques.

Bien que cette maladie neurologique n’ait pas de traitement curatif, le Dr Wszolek Zbigniew explique qu’il existe des traitements palliatifs en cas de symptômes, de sorte qu’elle peut être très contrôlable pour le moment. Cependant, souligne-t-il, il est important de mentionner que, du fait de sa génétique, il existe un risque de 50% que ladite mutation soit également présente chez les enfants de ceux qui la souffrent.

Cette maladie neurologique rare peut aider à comprendre l’origine d’une grande variété de troubles neurodégénératifs, tels que la maladie de Parkinson, la sclérose latérale amyotrophique ou la maladie d’Alzheimer; ainsi que la dépression courante et les troubles du sommeil, signes de cette maladie rare, c’est pourquoi nous travaillons actuellement sur Clinique Mayo trouver le remède.