Tay-Sachs est une maladie mortelle

Tay-Sachs c'est une maladie mortel qui est généré dans le système nerveux de l'être humain et transmis par héritage génétique quand les deux parents fournissent un gène défectueux chromosome 15.

Il se produit régulièrement lorsque le corps manque hexosaminidase A, qui est une protéine responsable de la destruction des composants gras présents dans le cellules nerveuses .

Il est divisé en trois étapes: l'infantile, le juvénile et le départ tardif. Cependant, la plupart des gens présentent la première phase, c’est-à-dire lorsque dommages neurologiques commence quand le bébé est à l'intérieur du utérus , mais les symptômes apparaissent à trois ou six mois; la maladie progresse rapidement et le nourrisson décède à 4 ou 5 ans.

Selon le National Tay-Sachs et les maladies apparentées , parmi les symptômes les plus courants de cette maladie ils se rencontrent:

  1. La surdité
  2. La cécité
  3. Perte de force musculaire
  4. Retard dans le développement des compétences mentales et sociales
  5. Démence
  6. L'irritabilité
  7. Apathie
  8. Crises d'épilepsie
  9. Perte de motricité

Selon les experts, il n’existe aucun traitement, mais seulement quelques cas de thérapies aider le patient et ses proches.

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Médecine Vidéo: Thomas Insel: Toward a new understanding of mental illness (Août 2020).